▶ 담당직무 : 허가임상영역 CPM/CRM (대리~차장급)


□ 주요 역할/책임(Key Responsibilities/Accountabilities)

• Clinical Trial Study Timeline Management : Discovery 임상 및 탐색임상 타임라인 팔로업
• CRO Communication : CRO 및 기관 커뮤니케이션
• IRB related activity : 체외진단의료기기 허가를 위한 임상 IRB 관리
• Essential document management : 임상시험 계획, 설계, 모니터링 등 문서관리


▶ 처우 : 동종업계 최고대우 // 대기업 복리후생 // 완전 선택적 근로시간제 운영


▶ 2024년 4/4분기. 신사옥 이전 확정

▶ 자격 요건

• 학사 이상
• 유관전공 (생명과학, 약학, 간호학, 의생명공학, 임상병리학 등)
• 영어능통자 우대
• 3년~5년
• CO 경력 5년 이상, CPM/CRM 경력 3년이상 (CRA 5년 이상)


▶ 우대사항

• Audit/inspection 유 경험자
• CRC 등 유사 업무 경력자
• Global CRO 경력 및 임상관련 경력자
• 체외진단의료기기, 의료기기 관련 경력자
• 임상시험 종사자 교육 이수(예정)자

- 원서 마감후 1차(서류) 합격자에 한하여 개별연락
- 해외여행에 결격 사유가 없는 자